Real Decreto 1091/2010, de 3 de septiembre, por el que se modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente, y el Real Decreto 1246/2008, de 18 de julio, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilanciade los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente. - Boletín Oficial del Estado de 12-10-2010
Índice
Texto
Ambito: BOE
Estado: VIGENTE. Validez desde 12 de Octubre de 2010
F. entrada en vigor: 13/10/2010
Órgano emisor: MINISTERIO DE LA PRESIDENCIA
Boletín: Boletín Oficial del Estado Número 247
F. Publicación: 12/10/2010
Preambulo
Artículo uno. Modificación del Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.
Artículo dos. Modificación del Real Decreto 1246/2008, de 18 de julio, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilanciade los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente.
DISPOSICIONES ADICIONALES
D.A. UNICA. Modificación de las autorizaciones de comercialización de medicamentos de uso humano autorizados con anterioridad al 1 de enero de 1998.
DISPOSICIONES FINALES
D.F. 1ª. Incorporación de derecho de la Unión Europea.
D.F. 2ª. Entrada en vigor.