Articulo 24 ensayos clinicos con medicamentos, los Comites de Etica de la Investigacion con medicamentos y el Registro Español de Estudios Clinicos
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»Artículo 24. Parte II del informe de evaluación.
Vigente
El CEIm será responsable de elaborar la parte II del informe de evaluación de forma que se cumplan los plazos y el procedimiento previsto en el artículo 7 del Reglamento (UE) n.º 536/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de abril de 2014.
Modificaciones
- Texto Original. Publicado el 24-12-2015 en vigor desde 13-01-2016